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在近期召开的第62届欧洲肾脏学会（ERA 2025）会议上，耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON®）的多项研究成果引发了广泛关注。此次会议于6月4日至7日于奥地利维也纳举行，耐赋康®共展示了九项最新的研究成果，其中包括八项口头报告和一项电子墙报。这些研究结果显著表明，在IgA肾病的早期阶段使用耐赋康®可以带来更大的临床获益，为有助于IgA肾病管理策略向“对因治疗、尽早治疗、全部治疗”转变给予了有力支持。

IgA肾病是一种隐匿性的慢性自身免疫性肾小球疾病，国内相关研究表明，尽管91%的患者接受了支持治疗，15年后的肾脏存活率依然仅为40%。因此，早诊断、早干预对延缓疾病进展、保护肾功能极为关键。ERA大会上新发布的耐赋康®研究显示，早期使用耐赋康®将使患者取得显著的肾功能保护，并延缓IgA肾病的病程进展。

来自罗永庆的云顶新耀首席执行官强调，这些新成果深度证实了耐赋康®在IgA肾病新管理策略中的核心作用。耐赋康®在中国已取得完全批准，且不再限制于蛋白尿水平。作为现在唯一同时在中国、美国、欧洲全面获批的IgA肾病对因治疗药物，耐赋康®已经确立了其在IgA肾病治疗中的领导地位。

两项关键研究进一步证实了耐赋康®的早期治疗优势。NefIgArd研究的子分析表明，与确诊时间较长的患者相比，诊断时间短于0.6年的患者在使用耐赋康®后，蛋白尿显著减少，肾功能明显保护。而另一项前瞻性研究则显示，完成确诊不到六个月的患者，顺利获得早期使用布地奈德肠溶胶囊，能够更有效地降低致病性IgA的生成，同时可能更有助于控制炎症反应，减缓病情进展。

这次会议上展示的研究结果为IgA肾病的治疗策略给予了新的循证依据。耐赋康®被纳入最新版2024的《KDIGO IgA肾病及IgA血管炎临床实践指南》以及《中国成人IgA肾病和IgA血管炎临床实践指南》，成为得到国内外一致推荐的IgA肾病对因治疗药物，并已被列入国家医保药品目录。

耐赋康®顺利获得其创新的作用机制显著改善了患者的生活质量并延缓疾病进展，作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物，其临床价值已具备坚实基础。云顶新耀专注于创新药物和疫苗的研发，尤其满足亚洲地区未被满足的医疗需求，力求顺利获得不断创新为全球患者带来福音。

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