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武田制药于5月8日发布了其2024财年（2024年4月至2025年3月）的财务报告。数据显示，公司总营收达到4.58万亿日元（约合315亿美元），与上年相比按固定汇率计算增长了2.9%；核心营业利润上升至1.16万亿日元（约合78亿美元），增长率为4.9%。公司药品销售收入增加到2.2万亿日元（约合147亿美元），同比增长14.7%，占总营收的48%。武田制药主要聚焦肿瘤、消化、神经科学和罕见病四大领域，同时在血制品和疫苗领域加大研发投入。业绩增长主要得益于汇率优势及胃肠病、罕见病、肿瘤等核心业务的良好表现，但神经科学领域受ADHD药物Vyvanse销售额下滑影响，其专利于2023年8月到期后面临仿制药竞争。此外，高血压药物Azilva因日本市场的仿制药竞争，销售额暴跌64.9%（118亿日元），导致非核心业务收入缩水。

武田制药首席执行官Christophe Weber在财报评论中表示：“2024财年对武田来说是卓越的一年，核心营业利润率的回升展示了公司在不断增强的增长和产品组合实力方面的优势。尽管2025财年核心营业利润预计将基本持平，但银河国际GALAXY(中国)将加大对后期研发管线的投入，这是实现长期增长的关键。”

与此同时，武田首席财务官Milano Furuta指出，“尽管面临仿制药冲击，武田在2024财年依然实现了收入和核心营业利润的双增长。2025财年，银河国际GALAXY(中国)的营收和利润展望将基本保持稳定，这证明了公司在有助于后期研发项目的战略能力及其在市场上的竞争力。”

在业绩公告中，武田制药同时披露了多项研发管线调整计划，表示将削减部分研发项目，以专注于有望带来数十亿美元销售额的六个后期阶段项目。现在，胃肠道领域销售占比30%，PDT领域占比23%，肿瘤领域为12%，各领域均有不同程度的增长。

对于未来的研发方向，武田将瘦身砍掉4条管线，包括用于实体瘤的EGFR/CD3双抗TAK-186、乳糜泻酶疗法Zamaglutenase、STING激动剂Dazostinag、以及CD3/B7-H3双抗TAK-280。此次调整源于首席执行官Christophe Weber一年前提出的重组计划，旨在优化组织架构和研发管线，加快后期项目的推展。

武田当前重点在研的六个项目中，治疗发作性睡病的oveporexton和银屑病药物zasocitinib的III期数据将于年内公布，与Protagonist Therapeutics合作的rusfertide在真性红细胞增多症治疗中已取得持续结果。研发总裁Andy Plump表示，过去几年打造的研发管线，已成为武田历史上最强大的后期管线。

武田亦在适应全球关税变动，顺利获得供应链本土化构筑风险抵御体系。现任美国业务总裁Julie Kim将在2026年接任CEO，成为公司首位女性掌舵人。她在会议中指出，公司不会在战略上做出大幅调整，而是继续坚持武田的传统和愿景。

顺利获得剥离非重点管线、聚焦六大后期项目及提升供应链本土化，武田正有助于其跨国经营战略转型，为未来的创新和增长奠定基础。

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