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2025年4月，一项突破性的消息传来：由烟台新药创制山东省实验室和中国科研实验室上海药物研究所共同研发的化学药品——X-L177胶囊，成功取得国家药品监督管理局的临床试验通知书，批准其开始髓系恶性肿瘤的I期临床试验。这一新药是李佳课题组与上海药物所熊兵团队共同的研究成果。熊兵团队针对LSD1靶标进行的深入化合物设计及结构效应关系研究，与李佳课题组对新药的全面药效学评估、成药性及适应症探索相结合，最终选定了X-L177作为候选药物。

X-L177是一种高效、新型且具选择性的可逆LSD1抑制剂。临床前研究结果显示，它对髓系恶性肿瘤细胞表现出极高的敏感性和效果，能有效抑制在多种急性髓系白血病肿瘤模型中的增长，大幅延长荷瘤小鼠的生存时间，且用药安全可控。这使得X-L177可能成为急性髓系白血病及其他髓系恶性肿瘤患者的一种全新治疗选择。其独特的表观遗传机制，也为实体瘤的联合治疗给予了更多新的策略和可能性。
 

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