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4月25日，石药集团）欣然宣布，其自主研发的首个化学1类新药SYH2068注射液，已经取得中国国家药品监督管理局的临床试验许可。此新药为双链小干扰RNA（siRNA）药物，标志着石药集团在创新药物研发领域的重要进展。

该产品的创新之处在于其精准递送机制，顺利获得偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc），成功实现了对肝脏的靶向递送。这种靶向机制使药物得以顺利获得皮下注射方式，有效降低体内脂蛋白(a)[Lp(a)]的水平，从而适用于高脂蛋白（a）血症的治疗。值得注意的是，SYH2068注射液顺利获得优化药物序列以及进行化学修饰，使基因沉默效果更加持久，具备了成为一种超长效siRNA药物的潜力，并在预防动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）方面展现出良好的前景。

在临床前研究中，该产品表现出卓越的药物活性与持久的药效，明显优于现有同类siRNA药物。这意味着SYH2068具有独特的长效性、安全性以及高患者依从性等优势，为其临床开发给予了坚实的基础。

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