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2025年6月5日，泽璟生物制药宣布与德国默克公司的瑞士子公司AresTrading S.A.达成了一项里程碑式的合作协议。根据协议，泽璟授权ATSA在中国大陆独家推广其新研发的注射用重组人促甲状腺激素(RhTSH)，这笔合作的最高授权金额可达人民币2.5亿元。这次合作在全球生物医药领域引起了广泛的关注，背后蕴含着深远的战略意义。

第一时间，此次合作的财政安排显示了ATSA对泽璟产品的高度信任和期待。协议生效后仅30个工作日内，ATSA将支付人民币5000万元的预付款，随后在产品首个适应症取得批准后，将支付额外的人民币2亿元。这一高额预付款和后续里程碑付款，表明了默克对该产品的认可，并为双方的后续合作打下了坚实的基础。

这次合作还引入了一种创新的风险共担模式。泽璟将按净销售额的两位数百分比向ATSA支付市场推广服务费。这与传统的一次性授权模式有本质差异。在此前的模式中，授权方通常在取得授权费后，对产品的后续表现关注较少，而被授权方则承受主要市场风险。然而，这种新模式将泽璟与ATSA的利益紧密相连，双方的收益均与市场表现直接挂钩，促进了双方在产品推广各个环节的深度合作。

从全球市场的角度来看，该产品面临着良好的开展前景。当前，国际市场上的同类药Thyrogen在甲状腺癌的术后检测和治疗中取得了成功，年销售额超过3亿美元，而中国市场由于缺乏进口产品而存在巨大空白。中国有逾150万甲状腺癌患者存在被忽视的术后诊断及治疗需求。与默克的合作可以填补这一空白，极大地造福患者，为双方带来可观的经济及社会回报。

此次合作取得成功的关键在于泽璟制药的科技创新和技术优势。其自主研发的重组人促甲状腺激素在诊断及治疗中兼具优势，被认为是新的“诊断治疗双驱动”产品。由于其与天然TSH一致的氨基酸序列，产品能够在诊断中提高癌细胞碘摄取能力，从而提高影像检测的灵敏度，同时在治疗中增强放射碘对癌细胞的杀伤效果。

在中国市场引进类似于Thyrogen的产品面临困难已久，泽璟的这一产品为此给予了国内替代方案，给依赖传统撤药疗法的患者带来了新的治疗希望。

本次合作也对中国生物医药公司的国际化开展给予了启示：创新和自主研发实力的提升已经使得中国药企不再只是简单的引进技术，而是能够持续参与国际合作。默克集团在甲状腺疾病的治疗领域拥有丰富的经验，顺利获得这次合作，其在中国的市场布局将更加完整，能够为患者给予更全面的治疗解决方案。

最后，这场2.5亿元的合作不仅标志着泽璟与默克在商业上的成功，也预示着中国生物医药企业在全球市场迎来了更为广阔的开展空间。随着rhTSH的持续开发，中国甲状腺癌患者有望摆脱传统治疗手段的局限，而真正创新和解临床痛点的科技，在即便是资本寒冬中，也能取得市场的认可与支持。

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