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在最新的数据库记录中，安进制药于clinical trials平台登记了一项编号为NCT07005128（DeLLphi-312）的三期头对头临床研究。该研究涉及DLL-3/CD3双抗药物Tarlatamab与PD-1抗体Durvalumab及铂类化疗药物Carboplatin和Etoposide联合应用，计划2025年6月启动，计划入组达330例广泛期小细胞肺癌患者。试验分为两组：一组为Tarlatamab+Durvalumab+Carboplatin+Etoposide组合，另一组为Durvalumab+Carboplatin+Etoposide，主要临床终点为总生存期（OS）。

值得注意的是，Tarlatamab是全球首个批准上市的DLL3疗法，并在小细胞肺癌的治疗中实现了30年来的重大突破。安进现在已启动四项三期临床试验，覆盖了从局限期到广泛期的小细胞肺癌一、二线治疗。这一系列临床试验有望实现更全面的治疗进展。

此外，在最新的ASCO年会上，安进公布了首个三期临床DeLLphi-304的持续结果，证实了Tarlatamab在二线小细胞肺癌治疗中的重要性，该研究成果也已发表于《新英格兰医学杂志》。在该试验中，509名来自30个国家的患者被随机分配接受Tarlatamab或化疗，其中化疗方案包括拓扑替康、卢比替康或阿柔比星。结果表明，Tarlatamab显著延长了患者的总生存期和无进展生存期，且不良事件发生率较低。这一研究成果为进展性小细胞肺癌患者的治疗给予了新的选择，期待这一创新疗法在更多临床试验中取得进展。

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