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在一项引人注目的最新研究中，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们宣布，一种新型嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法显示出对两种AIgn_promotion=LS_SEOGW">晚期甲状腺癌的潜在疗效。这种被称为AIgn_promotion=LS_SEOGW">AIC100的前沿疗法，靶向于ICAM-1蛋白，已在早期试验中表明其安全性和疗效。

干细胞移植与细胞疗法副教授Samer Srour博士在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，首次公开了这项I期临床研究的成果。对于AIgn_promotion=LS_SEOGW">甲状腺未分化癌（ATC）和复发或难治性分化不良甲状腺癌（PDTC）的患者而言，现有的治疗手段十分有限，且预后通常不佳。然而，AIC100疗法在这两种AIgn_promotion=LS_SEOGW">癌症的初步治疗中呈现出持续的反应，标志着CAR-T细胞疗法在AIgn_promotion=LS_SEOGW">实体瘤治疗中迈出了重要一步。在接受剂量水平2和3治疗的9名受试者中，22%的患者肿瘤明显缩小，56%的患者病情得到控制。

Srour博士指出，“不同剂量下的持续反应显示出AIC100在治疗这些高度恶性的甲状腺癌方面的巨大潜力。现在，这类癌症因治疗选择有限而被视为最严重的癌症之一，患者的平均生存期往往不超过六个月。”AIC100是第三代CAR-T细胞疗法，顺利获得靶向结合肿瘤细胞表面的AIgn_promotion=LS_SEOGW">ICAM-1而发挥作用。同时，它还表达一种称为体生长抑素受体2的蛋白质，允许临床医生利用PET扫描监测疗效。

此次多中心研究共招募了24名新诊断或复发/难治性ATC和PDTC患者。这些患者均伴有可测量的疾病，并已在此前接受过至少两种系统性治疗。研究考察了AIC100的三个剂量水平，并在患者接受标准淋巴细胞清除后进行静脉注射治疗。

在首个剂量组别中未见任何明显反应。然而，在剂量2和3组别中，总体客观反应率达到了50%，其中一名患者在剂量2组中出现部分缓解，而另一名在剂量3组中实现了完全缓解，两者在治疗后的几个月内均未出现疾病进展。在5名PDTC患者中，剂量2和3的治疗显示出60%的疾病控制率。

研究并未观察到剂量限制性毒性，10名患者经历了轻至中的细胞因子释放综合征（CRS），且未出现严重的不良事件或神经精神症状。基于这些观察结果，研究团队还探讨了第四个剂量水平，但出现了不理想的3级肺炎反应。因此，最终第三剂量水平被选为未来II期临床试验的标准推荐剂量。

Srour博士总结道，“这些试验结果为银河国际GALAXY(中国)带来了莫大的希望。尽管现在仍处于早期阶段，但观察到的完全缓解和部分反应为改进治疗方式奠定了坚实基础，为最终实现这类侵袭性疾病的持久缓解带来了可能。”

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