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5月21日，葛兰素史克公司（GSK）宣布了两项关键的III期临床试验结果，这些试验评估了其创新药物depemokimab对成人和青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）的治疗效果。这两项研究，SWIFT-1和SWIFT-2，均显示出depemokimab在减少哮喘发作频率方面取得了显著成效，达到了52周的主要研究目标。

Depemokimab作为一种超长效生物制剂，其独特之处在于其对白介素-5（IL-5）的高亲和力和效力，这使得患者仅需每半年接受一次注射。IL-5是与2型炎症密切相关的关键细胞因子，而2型炎症特征之一是血液中嗜酸性粒细胞的计数升高，这是导致大多数重度哮喘患者病情恶化的潜在原因。

GSK在这一领域已有先例，其IL-5单抗美泊利珠单抗自2015年11月首次在美国获批上市以来，已被广泛用于12岁及以上SEA患者的附加维持治疗。美泊利珠单抗的适应症范围广泛，包括SEA、支气管哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、慢性嗜酸粒细胞白血病/嗜酸性粒细胞增多综合征，以及变应性肉芽肿性血管炎等。

Depemokimab的成功试验结果预示着GSK在呼吸疾病治疗领域的领导地位将得到进一步巩固。 

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